हमारे बारे में

शंघाई इवन फार्मेटेक इंजीनियरिंग कंपनी, लिमिटेड।

IVEN फार्मेटेक इंजीनियरिंग एक अंतरराष्ट्रीय पेशेवर इंजीनियरिंग कंपनी है जो स्वास्थ्य सेवा उद्योग समाधान प्रदान करती है। हम यूरोपीय संघ के जीएमपी / यूएस एफडीए सीजीएमपी के अनुपालन में दुनिया भर में फार्मास्युटिकल फैक्ट्री और मेडिकल फैक्ट्री के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान प्रदान करते हैं, डब्ल्यूएचओ जीएमपी, पिक / एस जीएमपी सिद्धांत आदि। दशकों के साथ दशकों के साथ फार्मास्यूटिकल और मेडिकल उद्योग में अनुभव, हम अपने विश्वव्यापी ग्राहकों के लिए संतोषजनक दर्जी-निर्मित समाधान प्रदान करने के लिए समर्पित करते हैं, जो कि उच्च गुणवत्ता वाले डिजाइन, कुशल उपकरण, कुचलने के लिए शामिल हैं।

हम जो हैं?

2005 में स्थापित किया गया और फार्मास्युटिकल और मेडिकल उद्योग के क्षेत्र में गहराई से प्रतिज्ञा हुई, हमने चार पौधों की स्थापना की, जो फार्मास्युटिकल फिलिंग और पैकिंग मशीनरी, फार्मास्युटिकल वाटर ट्रीटमेंट सिस्टम, इंटेलिजेंट कॉनवीिंग और लॉजिस्टिक सिस्टम का निर्माण करते हैं। हमने हजारों दवा और चिकित्सा उत्पादन उपकरण और टर्नकी परियोजनाओं को प्रदान किया, 50 से अधिक देशों के सैकड़ों ग्राहकों की सेवा की, हमारे ग्राहकों को उनकी दवा और चिकित्सा निर्माण क्षमता में सुधार करने, बाजार में हिस्सेदारी और उनके बाजार में अच्छा नाम जीतने में मदद की।

हम क्या करते हैं?

विभिन्न देशों से ग्राहकों की व्यक्तिगत मांगों के आधार पर, हम रासायनिक इंजेक्शन फार्मा, सॉलिड ड्रग फार्मा, बायोलॉजिकल फार्मा, मेडिकल उपभोज्य कारखाने और व्यापक संयंत्र के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान को अनुकूलित करते हैं। हमारे एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान में क्लीन रूम, क्लीन यूटिलिटीज, फार्मास्युटिकल वाटर ट्रीटमेंट सिस्टम, प्रोडक्शन प्रोसेस सिस्टम, फार्मास्युटिकल ऑटोमेशन, पैकिंग सिस्टम, इंटेलिजेंट लॉजिस्टिक्स सिस्टम, क्वालिटी कंट्रोल सिस्टम, सेंट्रल लेबोरेटरी और इतने पर शामिल हैं। ग्राहकों की व्यक्तिगत आवश्यकता के अनुसार, IVIN नीचे के रूप में पेशेवर सेवा प्रदान कर सकता है:

*परियोजना व्यवहार्यता परामर्श
*प्रोजेक्ट इंजीनियरिंग डिजाइन
*उपकरण मॉडल चयन और अनुकूलन
*स्थापना और कमीशनिंग
*उपकरण और प्रक्रिया का सत्यापन
*गुणवत्ता नियंत्रण परामर्श

*उत्पादन प्रौद्योगिकी हस्तांतरण
*हार्ड और सॉफ्ट डॉक्यूमेंटेशन
*कर्मचारियों के लिए प्रशिक्षण
*बिक्री के बाद संपूर्ण जीवन सेवा
*उत्पादन ट्रस्टीशिप
*अपग्रेडिंग सेवा और इतने पर।

हम क्यों हैं

ग्राहकों के लिए मूल्य बनाएंIVEN के अस्तित्व का महत्व है, यह हमारे सभी IVEN सदस्यों के लिए एक्शन गाइड भी है। हमारी कंपनी ने 16 से अधिक वर्षों के लिए अंतर्राष्ट्रीय ग्राहकों की सेवा की है, हम अपने अंतरराष्ट्रीय ग्राहकों की व्यक्तिगत आवश्यकता को बहुत अच्छी तरह से समझ सकते हैं, और हमेशा उचित मूल्य वाले ग्राहकों के लिए उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण और परियोजना प्रदान कर सकते हैं।

हमारे तकनीकी विशेषज्ञों को दवा और चिकित्सा उद्योग में दशकों साल का अनुभव है, जो कि अंतरराष्ट्रीय जीएमपी आवश्यकता के अधिकांश से परिचित है, जैसे कि ईयू जीएमपी / यूएस एफडीए सीजीएमपी, डब्ल्यूएचओ जीएमपी, पिक / एस जीएमपी सिद्धांत आदि।

हमारी इंजीनियरिंग टीम कड़ी मेहनत और उच्च कुशल है, विभिन्न प्रकार की दवा परियोजना के लिए समृद्ध अनुभव है, हम न केवल ग्राहक की वर्तमान मांगों पर विचार करते हुए उच्च गुणवत्ता वाली परियोजना का निर्माण करते हैं, बल्कि ग्राहक की भविष्य की दैनिक चल रही लागत बचत और रखरखाव सुविधा, यहां तक ​​कि भविष्य के विस्तार पर भी विचार करते हैं।

हमारी बिक्री टीम अच्छी तरह से शिक्षित है, जिनके पास अंतर्राष्ट्रीय दृष्टि और संबंधित दवा पेशेवर ज्ञान है, ग्राहकों को पूर्व-बिक्री चरण से बिक्री के बाद के चरणों के बाद के चरणों के साथ-साथ जिम्मेदारी और मिशन की मजबूत भावना के साथ अनुकूल और कुशल सेवा प्रदान करते हैं।

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अभियांत्रिकी मामला

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क्या आपके पास निम्नलिखित परेशानी है?
• डिजाइन प्रस्ताव के मुख्य आकर्षण प्रमुख नहीं हैं, लेआउट अनुचित है।
• गहरा डिजाइन मानकीकृत नहीं है, कार्यान्वयन मुश्किल है।
• डिजाइन कार्यक्रम की प्रगति नियंत्रण से बाहर है, निर्माण अनुसूची अंतहीन है।
• उपकरणों की गुणवत्ता को तब तक नहीं जाना जा सकता जब तक कि काम करने में विफल नहीं हो जाता।
• पैसे खोने तक लागत का अनुमान लगाना कठिन है।
• आपूर्तिकर्ताओं का दौरा करने, डिजाइन प्रस्ताव और निर्माण प्रबंधन को संप्रेषित करने पर बहुत समय बर्बाद करें, एक के बाद एक बार -बार तुलना करें।

IVEN दुनिया भर में फार्मास्युटिकल और मेडिकल फैक्ट्री के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान प्रदान करता है, जिसमें क्लीन रूम, ऑटो-कंट्रोल और मॉनिटरिंग सिस्टम, फार्मास्युटिकल वॉटर ट्रीटमेंट सिस्टम, स्टॉरिंग और कॉन्सिंग सिस्टम, फिलिंग एंड पैकिंग सिस्टम, ऑटोमैटिक लॉजिस्टिक्स सिस्टम, क्वालिटी कंट्रोल सिस्टम और सेंट्रल लेबोरेटरी और अलग-अलग ट्रैम्स की सॉल्विज़ेइजेशन के लिए फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री के नियामक सॉल्विज़ेशन, ओवेनर डिमांड, ओवेनर डिमांड, ओवेनर डिमांड, ओविन के लिए सॉल्यूशन, घर पर दवा उद्योग दायर किया गया।

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हमारा कारखाना

औषधीय मशीनरी

IV समाधान श्रृंखला उत्पादों के लिए फार्मास्युटिकल मशीनरी की हमारी आरएंडडी क्षमता अंतरराष्ट्रीय स्तर पर घरेलू और उन्नत स्तर पर एक पूरी तरह से अग्रणी स्तर पर है। इसने 60 से अधिक तकनीकी पेटेंट के लिए आवेदन किया है, यह ग्राहकों के उत्पादों की मंजूरी और जीएमपी प्रमाण पत्र के लिए पूरे सेट अनुमोदन दस्तावेज प्रदान कर सकता है। हमारी कंपनी ने 2014 के अंत तक सैकड़ों सॉफ्ट बैग IV सॉल्यूशन प्रोडक्शन लाइन बेची है, यह 50% बाजार हिस्सेदारी के लिए जिम्मेदार है; कांच की बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन चीन में 70% से अधिक बाजार हिस्सेदारी के लिए खाता है। प्लास्टिक की बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन भी मध्य एशिया और दक्षिण पूर्व एशिया आदि को बेची गई है। यह सभी ग्राहकों से एकमत प्रशंसा प्राप्त करता है। हमारी कंपनी ने चीन में 300 से अधिक IV समाधान निर्माताओं के साथ अच्छा व्यापार सहयोग संबंध बनाया है, और उज्बेकिस्तान, पाकिस्तान, नेगरिया और 30 अन्य देशों में अच्छी प्रतिष्ठा प्राप्त की है। जब हम दुनिया भर में IV समाधान निर्माता खरीद रहे हैं, तो हम चीनी ब्रांड बन गए हैं। हमारे फार्मास्युटिकल मशीनरी फैक्ट्री चीन फार्मास्युटिकल इक्विपमेंट एसोसिएशन के प्रमुख सदस्यों में से एक है, फार्मास्युटिकल उपकरण मानकीकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी समिति, और चीन में फार्मास्युटिकल प्रोडक्शन मशीनरी के प्रमुख निर्माता। हम ISO9001: 2008 के आधार पर मशीनरी की गुणवत्ता को सख्ती से नियंत्रित करते हैं, CGMP, यूरोपीय GMP, US FDA GMP और WHO GMP मानकों का पालन करते हैं।

हमने अनुकूलित आवश्यकता को पूरा करने के लिए उपकरणों की श्रृंखला विकसित की है, जैसे कि गैर-पीवीसी सॉफ्ट बैग/ पीपी बोतल/ कांच की बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन, स्वचालित एम्पूले/ शीशी वाशिंग- भरने-सीलिंग उत्पादन लाइन, मौखिक तरल वॉशिंग-ड्रिलिंग-फीलिंग-सीलिंग उत्पादन लाइन, डायलिसिस सॉलिंग-सीलिंग-सीलिंग उत्पादन लाइन, प्रीलेटेड साइलिंग-साइलिंग उत्पादन लाइन आदि।

जल उपचार उपस्कर
यह एक उच्च तकनीक निगम है, जो कि शुद्ध पानी के लिए आर एंड डी और निर्माण आरओ यूनिट में माहिर है, इंजेक्शन के लिए पानी के लिए बहु-प्रभाव पानी डिस्टिलर सिस्टम, शुद्ध भाप जनरेटर, समाधान तैयारी प्रणाली, सभी प्रकार के पानी और समाधान भंडारण टैंक, और वितरण प्रणालियों के लिए।

हम GMP, USP, FDA GMP, EU GMP आदि के अनुसार उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण डिजाइन और निर्माण प्रदान करते हैं।

ऑटो पैकिंग और वेयरहाउस सिस्टम और सुविधाएं प्लांट
लॉजिस्टिक और ऑटोमैटिक इंटेलिजेंट इंटीग्रेशन वेयरहाउस सिस्टम के लिए एक नेता निर्माण के रूप में, हम ऑटो पैकिंग और वेयरहाउस सिस्टम सुविधाओं आर एंड डी, डिजाइनिंग, विनिर्माण, इंजीनियरिंग और प्रशिक्षण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।

उच्च गुणवत्ता और उत्कृष्ट सेवा के साथ वेयरहाउस डब्ल्यूएमएस और डब्ल्यूसीएस इंजीनियरिंग के लिए ऑटो पैकिंग से संपूर्ण एकीकरण प्रणाली प्रदान करें, जैसे कि रोबोट कार्टन पैकिंग मशीन, पूरी तरह से स्वचालित कार्टन अनफोल्डिंग मशीन, स्वचालित लॉजिस्टिक्स सिस्टम और स्वचालित तीन-आयामी वेयरहाउस सिस्टम आदि।

अधिकांश लागत-प्रभावी समाधानों के साथ, हमारी परियोजनाओं और उत्पादों का व्यापक रूप से दवा, भोजन, इलेक्ट्रॉनिक उद्योगों और रसद उद्योग आदि में उपयोग किया जाता है।

वैक्यूम ब्लड कलेक्शन ट्यूब मशीनरी प्लांट
हमने उच्च गुणवत्ता, कुशल, व्यावहारिक और स्थिर रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन उपकरण और प्रासंगिक स्वचालित प्रणाली पर ध्यान केंद्रित किया। हमने पिछले 20 वर्षों में सबसे उन्नत वैक्यूम ब्लड कलेक्शन ट्यूब प्रोडक्शन टेक्नोलॉजी को अपनाया, और हमने वैक्यूम ब्लड कलेक्शन ट्यूब प्रोडक्शन लाइनों की कई पीढ़ियों को विकसित किया है, जिसने वैक्यूम ब्लड कलेक्शन निर्माण उद्योग को दुनिया भर में उच्च स्तर तक बढ़ावा दिया।

हम उत्पाद की गुणवत्ता और तकनीकी नवाचार पर महान प्रयास करते हैं, हमने रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन उपकरणों के लिए 20 से अधिक पेटेंट हासिल किए हैं। हम उपकरण तकनीकी स्तर में लगातार सुधार करते हैं और चीन रक्त संग्रह ट्यूब निर्माण उपकरण उद्योग के नेता और निर्माता बन जाते हैं।

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ओवरसीज परियोजनाएँ

अब तक, हमने पहले ही 40 से अधिक देशों को दवा उपकरण और चिकित्सा उपकरण के सैकड़ों सेट प्रदान किए हैं। इस बीच, हमने अपने ग्राहकों को उजबेकिस्तान, ताजिकिस्तान, इंडोनेशिया, थाईलैंड, सऊदी, इराक, नाइजीरिया, युगांडा आदि में टर्नकी परियोजनाओं के साथ दवा और चिकित्सा संयंत्र बनाने में मदद की।

मध्य एशिया
पांच मध्य एशियाई देशों में, अधिकांश दवा उत्पादों को विदेशों से आयात किया जाता है, इंजेक्शन जलसेक का उल्लेख नहीं है। कई वर्षों की कड़ी मेहनत के बाद, हमने पहले से ही एक के बाद एक परेशानी से बाहर निकलने में मदद की है। कजाकिस्तान में, हमने एक बड़े एकीकरण फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण किया जिसमें दो सॉफ्ट बैग IV- सॉल्यूशन प्रोडक्शन लाइन्स और चार Ampoules इंजेक्शन उत्पादन लाइनें शामिल हैं।

उजबेकिस्तान में, हमने एक पीपी बोतल IV- सॉल्यूशन फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण किया, जो सालाना 18 मिलियन बोतल का उत्पादन कर सकता है। कारखाना न केवल उन्हें काफी आर्थिक लाभ लाता है, बल्कि स्थानीय लोगों को दवा उपचार पर मूर्त लाभ भी देता है।

अफ्रीका
बड़ी आबादी के साथ अफ्रीका, जिसमें दवा उद्योग का आधार कमजोर रहता है, अधिक चिंता की आवश्यकता है। वर्तमान में, हम नाइजीरिया में एक सॉफ्ट बैग IV-SOLUTION फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण कर रहे हैं, जो प्रति वर्ष 20 मिलियन सॉफ्ट बैग का उत्पादन कर सकता है। हम अफ्रीका में अधिक उच्च श्रेणी के फार्मास्यूटिकल कारखानों का निर्माण जारी रखेंगे, और हम चाहते हैं कि अफ्रीका में स्थानीय लोगों को घर निर्माण के सुरक्षित फार्मास्युटिकल उत्पादों का उपयोग करके मूर्त लाभ मिल सके।

मध्य पूर्व
मध्य पूर्व के लिए, फार्मास्युटिकल उद्योग केवल चरण शुरू करने पर है, लेकिन वे अपनी दवाओं की गुणवत्ता और दवा कारखानों की निगरानी के लिए सबसे उन्नत विचार और उच्चतम मानक के साथ यूएसए एफडीए का उल्लेख कर रहे हैं। सऊदी अरब के हमारे ग्राहकों में से एक ने हमें उनके लिए पूरे सॉफ्ट बैग IV-SOLUTION टर्नकी प्रोजेक्ट करने के लिए एक आदेश जारी किया, जो वार्षिक रूप से 22 मिलियन से अधिक सॉफ्ट बैग का उत्पादन कर सकता है।

अन्य एशियाई देशों में, फार्मास्युटिकल उद्योग ने नींव रखी है, लेकिन उच्च गुणवत्ता वाले IV-SOLUTION कारखाने का निर्माण करना उनके लिए अभी भी आसान नहीं है। हमारे इंडोनेशियाई ग्राहकों में से एक, चयन के दौर के बाद भी, हमें चुना, जो अपने देश में एक उच्च श्रेणी के IV- सॉल्यूशन फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण करने के लिए सबसे मजबूत व्यापक ताकत की प्रक्रिया करते हैं। हमने 8000 बोतलों/घंटे के साथ उनके चरण 1 टर्नकी परियोजना को समाप्त कर दिया है जो सुचारू रूप से चल रहा है। और 12000 बोतलों/घंटे के साथ उनका चरण 2, हम 2018 के अंत में स्थापना शुरू करेंगे।

फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री टर्नकी
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हमारी टीम

• एक पेशेवर टीम के पास 10 से अधिक वर्षों के अनुभव हैं और दवा उद्योग में संचित संसाधन हैं, उत्पादों की खरीद का विशाल बहुमत अच्छी गुणवत्ता, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उच्च लागत प्रभावी और लाभदायक हैं।

• पेशेवर नियंत्रण प्रणाली और गुणवत्ता आश्वासन के साथ, हमारे डिजाइन और निर्माण ने एफएडी, जीएमपी, आईएसओ 9001 और 14000 गुणवत्ता प्रणाली मानकों का अनुपालन किया, उपकरण बहुत टिकाऊ हैं और आम तौर पर 15 वर्षों से अधिक का उपयोग कर सकते हैं। (20 से अधिक वर्षों के लिए उपलब्ध स्टेनलेस स्टील उत्पाद)

• हमारी डिजाइन टीम ने फार्मास्युटिकल उद्योग में कई वरिष्ठ विशेषज्ञों के नेतृत्व में उत्कृष्ट तकनीकी क्षमता के साथ, गहराई में कुशल, विवरण को मजबूत करने, परियोजना के प्रभावी कार्यान्वयन की पूरी तरह से गारंटी दी।

• सावधानीपूर्वक गणना, तर्कसंगत योजना और लागत लेखांकन विशेष प्रणालीगतकरण, स्केल प्रबंधन और श्रम की निर्माण लागत का अनुकूलन के साथ, इस प्रकार यह सुनिश्चित करें कि उद्यमों का अच्छा लाभ हो।

• पेशेवर सेवा टीम के साथ मल्टी -लैंगुएज में ऑनलाइन और ऑफ़लाइन का समर्थन करते हैं, जैसे: अंग्रेजी, स्पेनिश, फ्रेंच, एक्ट में, इस प्रकार उच्च गुणवत्ता और कुशल सेवा सुनिश्चित करते हैं।

• स्थापना और निर्माण के बहुत मजबूत तकनीकी कौशल के साथ फार्मास्युटिकल फील्ड में टर्नकी परियोजना पर 10 से अधिक वर्षों के अनुभव, परियोजनाओं ने एफडीए, जीएमपी और यूरोपीय संघ और अन्य सत्यापन का अनुपालन किया।

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हमारे कुछ ग्राहक

बहुत बढ़िया काम करता है कि हमारी टीम ने हमारे ग्राहकों में योगदान दिया है!

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कंपनी प्रमाणपत्र

सीटी
Fda 证书 ok-1
Fda 证书 ok-2

CE

फाका

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Iso 英文版证书加水印

आईएसओ 9001

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प्रोजेक्ट केस प्रेजेंटेशन

हमने 40 से अधिक देशों में सैकड़ों उपकरणों का निर्यात किया, दस से अधिक फार्मास्युटिकल टर्नकी प्रोजेक्ट्स और कई मेडिकल टर्नकी प्रोजेक्ट भी प्रदान किए। हर समय महान प्रयासों के साथ, हमने अपने ग्राहकों की उच्च टिप्पणियों को प्राप्त किया और धीरे -धीरे अंतर्राष्ट्रीय बाजार में अच्छी प्रतिष्ठा स्थापित की।

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सेवा प्रतिबद्धता

मैं पूर्व-बिक्री तकनीकी सहायता

1। परियोजना की तैयारी के काम में भाग लें और जब खरीदार परियोजना योजना और उपकरण प्रकार के चयन को पूरा करना शुरू करता है, तो पहुंच के भीतर संदर्भ सलाह दें।
2। संबंधित तकनीकी इंजीनियरों और बिक्री कर्मियों को खरीदार के तकनीकी सामान के साथ गहन संचार करने के लिए भेजें और प्रारंभिक उपकरण प्रकार चयन समाधान दें।
3। फैक्ट्री बिल्डिंग के अपने डिजाइन के लिए खरीदार को संबंधित उपकरणों की प्रक्रिया फ्लोचार्ट, तकनीकी डेटा और सुविधा लेआउट की आपूर्ति करें।
4। प्रकार के चयन और डिजाइन के दौरान खरीदार के संदर्भ के लिए कंपनी का एक इंजीनियरिंग उदाहरण प्रदान करें। इसके साथ ही तकनीकी विनिमय के लिए इंजीनियरिंग उदाहरण का संबंधित सामान प्रदान करें।
5। कंपनी के उत्पादन क्षेत्र और प्रक्रिया प्रवाह का निरीक्षण करें। लॉजिस्टिक प्रबंधन प्रणाली और गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली से संबंधित दस्तावेज प्रदान करें।

बिक्री में II परियोजना प्रबंधन

1। अपने अनुबंध पर हस्ताक्षर किए गए परियोजना के बारे में, कंपनी परियोजना प्रबंधन को अनुबंध पर हस्ताक्षर करने से समग्र प्रक्रिया को कवर करती है, जो परियोजना की अंतिम जांच और स्वीकृति तक है। मूल कदम इस प्रकार हैं: अनुबंध हस्ताक्षर, फर्श योजना ग्राफ निर्धारण, उत्पादन और प्रसंस्करण, मामूली विधानसभा और डिबगिंग, अंतिम असेंबली डिबगिंग, वितरण निरीक्षण, उपकरण शिपिंग, टर्मिनल डिबगिंग, चेक और स्वीकृति।
2। कंपनी एक इंजीनियर को प्रोजेक्ट मैनेजमेंट में प्रचुर मात्रा में अनुभव के साथ एक व्यक्ति के रूप में नियुक्त करेगी, जो परियोजना प्रबंधन और संपर्क के लिए पूरी जिम्मेदारी लेगी। खरीदार को पैकेजिंग सामग्री की पुष्टि करनी चाहिए और एक नमूना छोड़नी चाहिए। खरीदार को विधानसभा के दौरान पायलट रन के लिए सामग्री भी प्रदान करनी चाहिए और आपूर्तिकर्ता के लिए मुफ्त में डिबगिंग करना चाहिए।
3। उपकरणों की प्रारंभिक जांच और स्वीकृति आपूर्तिकर्ता के कारखाने या खरीदार के कारखाने में की जा सकती है। यदि आपूर्तिकर्ता के कारखाने में चेक और स्वीकृति की जाती है, तो खरीदार को आपूर्तिकर्ता के कारखाने को आपूर्तिकर्ता के कारखाने में भेजना चाहिए और आपूर्तिकर्ता से पूरा किए गए उपकरण उत्पादन की सूचना प्राप्त करने के बाद 7 कार्यदिवस के भीतर चेक और स्वीकृति के लिए। यदि खरीदार के कारखाने में चेक और स्वीकृति की जाती है, तो उपकरण को अनपैक किया जाना चाहिए और उपकरण आने के बाद 2 कार्यदिवस के भीतर आपूर्तिकर्ता और खरीदार दोनों से सामान की उपस्थिति के साथ जाँच की जानी चाहिए। चेक और स्वीकृति रिपोर्ट भी समाप्त होनी चाहिए।
4। उपकरण स्थापना योजना दोनों पक्षों के समझौते के माध्यम से निर्धारित की जाती है। इसका डिबगिंग स्टाफ अनुबंध के अनुसार स्थापना का मार्गदर्शन करेगा और उपयोगकर्ता के संचालन और रखरखाव कर्मचारियों के लिए क्षेत्र प्रशिक्षण ले जाएगा।
5। इस शर्त पर कि पानी की आपूर्ति, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री की आपूर्ति की जाती है, खरीदार लिखित रूप में उपकरण डिबगिंग के लिए कर्मियों को भेजने के लिए आपूर्तिकर्ता को सूचित कर सकता है। पानी, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री पर खर्च का भुगतान खरीदार द्वारा किया जाना चाहिए।
6। डिबगिंग को दो चरणों में किया जाता है। उपकरण स्थापित किया गया है और लाइनों को पहले चरण में रखा गया है। दूसरे चरण में, डिबगिंग और पायलट रन को इस शर्त पर किया जाता है कि उपयोगकर्ता के एयर कंडीशनर को शुद्ध किया गया है और पानी, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री उपलब्ध है।
7। अंतिम जांच और स्वीकृति के बारे में, अंतिम परीक्षण अनुबंध और उपकरणों की निर्देश पुस्तक के अनुसार आपूर्तिकर्ता के कर्मचारियों और खरीदार के व्यक्ति दोनों की उपस्थिति में किया जाता है। अंतिम परीक्षण समाप्त होने पर अंतिम चेक और स्वीकृति रिपोर्ट भरी जाती है।

III तकनीकी दस्तावेज प्रदान किए गए

I) स्थापना योग्यता डेटा (IQ)
1। गुणवत्ता प्रमाण पत्र, निर्देश पुस्तक, पैकिंग सूची
2। शिपिंग सूची, पहनने वाले भागों की सूची, डिबगिंग के लिए अधिसूचना
3। स्थापना आरेख (उपकरण रूपरेखा ड्राइंग, कनेक्शन पाइप स्थान ड्राइंग, नोड स्थान ड्राइंग, इलेक्ट्रिक योजनाबद्ध आरेख, यांत्रिक ड्राइव आरेख, स्थापना और फहराने के लिए निर्देश पुस्तक सहित)
4। मुख्य खरीदे गए भागों के लिए ऑपरेटिंग मैनुअल

Ii) प्रदर्शन योग्यता डेटा
1। प्रदर्शन पैरामीटर पर कारखाना निरीक्षण रिपोर्ट
2। साधन के लिए स्वीकृति प्रमाणपत्र
3। मुख्य मशीन की महत्वपूर्ण सामग्री का प्रमाण पत्र
4। उत्पाद के उत्पाद स्वीकृति मानकों के वर्तमान मानक

Iii) ऑपरेशन योग्यता डेटा (OQ)
1। उपकरण तकनीकी पैरामीटर और प्रदर्शन सूचकांक के लिए परीक्षण विधि
2। मानक संचालन प्रक्रिया, मानक rinsing प्रक्रिया
3। रखरखाव और मरम्मत के लिए प्रक्रियाएं
4। उपकरण बरकरार के लिए मानक
5। स्थापना योग्यता रिकॉर्ड
6। प्रदर्शन योग्यता रिकॉर्ड
7। पायलट रन योग्यता रिकॉर्ड

Iv) उपकरण प्रदर्शन सत्यापन
1। बुनियादी कार्यात्मक सत्यापन (लोड की गई मात्रा और स्पष्टता पर जांच)
2। संरचना और निर्माण के अनुरूपता पर जाँच करें
3। स्वचालित नियंत्रण आवश्यकता के लिए कार्यात्मक परीक्षण
4। जीएमपी सत्यापन को पूरा करने के लिए उपकरणों का पूरा सेट सक्षम करने वाला एक समाधान प्रदान करना

बिक्री के बाद की सेवा
1। ग्राहक उपकरण फ़ाइलों की स्थापना करें, स्पेयर पार्ट्स की निर्बाध आपूर्ति श्रृंखला रखें, और ग्राहक के तकनीकी अद्यतन और प्रतिस्थापन के लिए सलाह प्रदान करें।
2। अनुवर्ती प्रणाली स्थापित करें। समय -समय पर ग्राहक पर जाएँ जब उपकरण स्थापना और डिबगिंग समाप्त हो जाती है ताकि समय में उपयोग की जानकारी वापस हो सके ताकि उपकरण की ध्वनि, स्थिर और विश्वसनीय संचालन सुनिश्चित किया जा सके और ग्राहक की चिंता को दूर किया जा सके।
3। खरीदार के उपकरण विफलता अधिसूचना या सेवा की आवश्यकता को प्राप्त करने के बाद 2 घंटे के भीतर एक प्रतिक्रिया करें। रखरखाव कर्मचारियों को 24 घंटे के भीतर साइट तक पहुंचने के लिए, और नवीनतम पर 48 घंटे की व्यवस्था करें।
4। गुणवत्ता गारंटी अवधि: उपकरण स्वीकृति के 1 वर्ष बाद। गुणवत्ता की गारंटी अवधि के दौरान किए गए "तीन गारंटी" में शामिल हैं: मरम्मत की गारंटी (पूर्ण मशीन के लिए), प्रतिस्थापन की गारंटी (मानव निर्मित क्षति को छोड़कर भागों को पहनने के लिए), और धनवापसी की गारंटी (वैकल्पिक भागों के लिए)।
5। एक सेवा शिकायत प्रणाली स्थापित करें। हमारे ग्राहकों की बेहतर सेवा करना और हमारे ग्राहकों की देखरेख को स्वीकार करना हमारा अंतिम लक्ष्य है। हमें इस घटना को पूरी तरह से समाप्त करना चाहिए कि हमारे कार्मिक उपकरण स्थापना, डिबगिंग और तकनीकी सेवा के दौरान भुगतान चाहते हैं।

संचालन और रखरखाव के लिए प्रशिक्षण कार्यक्रम
1। प्रशिक्षण का सामान्य सिद्धांत "उच्च मात्रा, उच्च गुणवत्ता, तेजी से और लागत में कमी" है। प्रशिक्षण कार्यक्रम को उत्पादन की सेवा करनी चाहिए।
2। पाठ्यक्रम: सैद्धांतिक पाठ्यक्रम और व्यावहारिक पाठ्यक्रम। सैद्धांतिक पाठ्यक्रम मुख्य रूप से उपकरण कार्य सिद्धांत, संरचना, प्रदर्शन विशेषताओं, एप्लिकेशन रेंज, ऑपरेटिंग सावधानियों, आदि के बारे में है।
3। शिक्षक: उत्पाद और अनुभवी तकनीशियनों का प्रमुख डिजाइन
4। प्रशिक्षु: ऑपरेटिंग कर्मियों, रखरखाव कर्मियों और संबंधित प्रबंधन कर्मियों को खरीदार से।
5। प्रशिक्षण मोड: प्रशिक्षण कार्यक्रम पहली बार कंपनी के उपकरण निर्माण स्थल पर किया जाता है, और प्रशिक्षण कार्यक्रम दूसरी बार उपयोगकर्ता के उत्पादन स्थल पर किया जाता है।
6। प्रशिक्षण समय: उपकरण और प्रशिक्षुओं की व्यावहारिक स्थिति पर निर्भर करता है
7। प्रशिक्षण लागत: मुफ्त में प्रशिक्षण डेटा प्रदान करना और प्रशिक्षुओं को मुफ्त में और बिना किसी प्रशिक्षण शुल्क का शुल्क देना।


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