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हमारे बारे में

शंघाई आईवेन फार्माटेक इंजीनियरिंग कं, लिमिटेड

आईवीएन फार्माटेक इंजीनियरिंग एक अंतरराष्ट्रीय पेशेवर इंजीनियरिंग कंपनी है जो स्वास्थ्य सेवा उद्योग समाधान प्रदान करती है।हम ईयू जीएमपी / यूएस एफडीए सीजीएमपी, डब्ल्यूएचओ जीएमपी, पीआईसी / एस जीएमपी सिद्धांत आदि के अनुपालन में दुनिया भर में फार्मास्युटिकल फैक्ट्री और मेडिकल फैक्ट्री के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान प्रदान करते हैं। दवा और चिकित्सा उद्योग में दशकों के अनुभव के साथ, हम संतोषजनक दर्जी देने के लिए समर्पित हैं हमारे विश्वव्यापी ग्राहकों के लिए निर्मित समाधान, जिसमें उन्नत परियोजना डिजाइन, उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण, कुशल प्रक्रिया प्रबंधन, और संपूर्ण जीवन पूर्ण सेवा शामिल है।

हम कौन हैं?

IVEN 2005 में स्थापित किया गया था और दवा और चिकित्सा उद्योग के क्षेत्र में गहराई से जुताई की गई थी, हमने चार संयंत्र स्थापित किए जो फार्मास्युटिकल फिलिंग और पैकिंग मशीनरी, फार्मास्युटिकल वाटर ट्रीटमेंट सिस्टम, इंटेलिजेंट कन्वेक्शन और लॉजिस्टिक सिस्टम का निर्माण करते हैं।हमने हजारों फार्मास्यूटिकल और मेडिकल उत्पादन उपकरण और टर्नकी प्रोजेक्ट प्रदान किए, 50 से अधिक देशों के सैकड़ों ग्राहकों को सेवा प्रदान की, हमारे ग्राहकों को उनकी फार्मास्युटिकल और मेडिकल निर्माण क्षमता में सुधार करने, बाजार हिस्सेदारी जीतने और उनके बाजार में अच्छा नाम हासिल करने में मदद की।

हम क्या करते हैं?

विभिन्न देशों से ग्राहकों की व्यक्तिगत मांगों के आधार पर, हम रासायनिक इंजेक्शन योग्य फार्मा, ठोस दवा फार्मा, जैविक फार्मा, चिकित्सा उपभोज्य कारखाने और व्यापक संयंत्र के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान को अनुकूलित करते हैं।हमारे एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान में स्वच्छ कमरे, स्वच्छ उपयोगिताओं, फार्मास्युटिकल जल उपचार प्रणाली, उत्पादन प्रक्रिया प्रणाली, फार्मास्युटिकल ऑटोमेशन, पैकिंग सिस्टम, बुद्धिमान रसद प्रणाली, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली, केंद्रीय प्रयोगशाला आदि शामिल हैं।ग्राहकों की व्यक्तिगत आवश्यकता के अनुसार, IVEN नीचे दी गई पेशेवर सेवा प्रदान कर सकता है:

*परियोजना व्यवहार्यता परामर्श
*प्रोजेक्ट इंजीनियरिंग डिजाइन
*उपकरण मॉडल चयन और अनुकूलन
*इंस्टॉलेशन और इस्तेमाल में आना
*उपकरण और प्रक्रिया का सत्यापन
*गुणवत्ता नियंत्रण परामर्श

*उत्पादन प्रौद्योगिकी हस्तांतरण
*हार्ड एंड सॉफ्ट डॉक्यूमेंटेशन
*कर्मचारियों के लिए प्रशिक्षण
*बिक्री के बाद पूरी जीवन सेवा
*उत्पादन ट्रस्टीशिप
*उन्नयन सेवा वगैरह।

हम क्यों हैं?

ग्राहकों के लिए मूल्य बनाएंइवेन के अस्तित्व का महत्व है, यह हमारे सभी इवेन सदस्यों के लिए एक्शन गाइड भी है।हमारी कंपनी ने 16 से अधिक वर्षों के लिए अंतरराष्ट्रीय ग्राहकों की सेवा की है, हम अपने अंतरराष्ट्रीय ग्राहकों की व्यक्तिगत आवश्यकता को बहुत अच्छी तरह से समझ सकते हैं, और हमेशा उचित मूल्य के साथ ग्राहकों के लिए उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण और परियोजना प्रदान करते हैं।

हमारे तकनीकी विशेषज्ञों के पास दवा और चिकित्सा उद्योग में दशकों का अनुभव है, जो अधिकांश अंतरराष्ट्रीय जीएमपी आवश्यकता से परिचित हैं, जैसे कि ईयू जीएमपी / यूएस एफडीए सीजीएमपी, डब्ल्यूएचओ जीएमपी, पीआईसी / एस जीएमपी सिद्धांत आदि।

हमारी इंजीनियरिंग टीम कड़ी मेहनत और उच्च कुशल है, विभिन्न प्रकार की फार्मास्युटिकल परियोजना के लिए समृद्ध अनुभव है, हम न केवल ग्राहक की वर्तमान मांगों पर विचार करते हुए उच्च गुणवत्ता वाली परियोजना का निर्माण करते हैं, बल्कि ग्राहक की भविष्य की दैनिक चलने वाली लागत बचत और रखरखाव सुविधा पर भी विचार करते हैं, यहां तक ​​​​कि भविष्य के विस्तार।

हमारी बिक्री टीम अच्छी तरह से शिक्षित है जिनके पास अंतरराष्ट्रीय दृष्टि और संबंधित फार्मास्युटिकल पेशेवर ज्ञान है, जो ग्राहकों को पूर्व-बिक्री चरण से बिक्री के बाद के चरण तक जिम्मेदारी और मिशन की मजबूत भावना के साथ अनुकूल और कुशल सेवा प्रदान करते हैं।

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इंजीनियरिंग केस

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पैकेज रूम
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क्या आपको निम्न परेशानी है?
• डिजाइन प्रस्ताव की मुख्य विशेषताएं प्रमुख नहीं हैं, लेआउट अनुचित है।
• गहरा डिजाइन मानकीकृत नहीं है, कार्यान्वयन मुश्किल है।
• डिजाइन कार्यक्रम की प्रगति नियंत्रण से बाहर है, निर्माण कार्यक्रम अंतहीन है।
• उपकरण की गुणवत्ता का पता तब तक नहीं लगाया जा सकता जब तक वह काम करने में विफल हो जाता है।
• पैसे खोने तक लागत का अनुमान लगाना मुश्किल है।
• आपूर्तिकर्ताओं का दौरा करने, डिजाइन प्रस्ताव और निर्माण प्रबंधन को संप्रेषित करने में बहुत समय बर्बाद करें, एक के बाद एक बार-बार तुलना करें।

इवेन दुनिया भर में फार्मास्युटिकल और मेडिकल फैक्ट्री के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान प्रदान करता है जिसमें क्लीन रूम, ऑटो-कंट्रोल और मॉनिटरिंग सिस्टम, फार्मास्युटिकल वाटर ट्रीटमेंट सिस्टम, सॉल्यूशन तैयारी और संदेश प्रणाली, फिलिंग और पैकिंग सिस्टम, ऑटोमैटिक लॉजिस्टिक्स सिस्टम, क्वालिटी कंट्रोल सिस्टम और सेंट्रल लेबोरेटरी शामिल हैं। आदि। विभिन्न देशों के फार्मास्युटिकल उद्योग की नियामक आवश्यकताओं और ग्राहक की व्यक्तिगत मांग के अनुसार, आईवीईएन टर्नकी प्रोजेक्ट के इंजीनियरिंग समाधानों को सावधानीपूर्वक अनुकूलित करता है और हमारे ग्राहकों को घर पर फार्मास्युटिकल उद्योग के क्षेत्र में उच्च प्रतिष्ठा और स्थिति जीतने में मदद करता है।

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हमारी फैक्टरी

फार्मास्युटिकल मशीनरीमैं

IV समाधान श्रृंखला के उत्पादों के लिए फार्मास्युटिकल मशीनरी की हमारी आर एंड डी क्षमता अंतरराष्ट्रीय स्तर पर घरेलू और उन्नत स्तर पर बिल्कुल अग्रणी स्तर पर है।इसने 60 से अधिक तकनीकी पेटेंट के लिए आवेदन किया है, यह ग्राहकों के उत्पादों के अनुमोदन और जीएमपी प्रमाणपत्र के लिए पूरे सेट अनुमोदन दस्तावेज प्रदान कर सकता है।हमारी कंपनी ने 2014 के अंत तक सैकड़ों सॉफ्ट बैग IV समाधान उत्पादन लाइन बेची है, यह बाजार हिस्सेदारी का 50% हिस्सा है;कांच की बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन चीन में 70% से अधिक बाजार हिस्सेदारी के लिए जिम्मेदार है।प्लास्टिक की बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन को रूस, मध्य एशिया और दक्षिण पूर्व एशिया आदि को भी बेचा गया है। इसे सभी ग्राहकों से सर्वसम्मति से प्रशंसा मिलती है।हमारी कंपनी ने चीन में 300 से अधिक IV समाधान निर्माताओं के साथ अच्छे व्यापार सहयोग संबंध बनाए हैं, और रूस, उज्बेकिस्तान, पाकिस्तान, नेगेरिया और 30 अन्य देशों में अच्छी प्रतिष्ठा प्राप्त की है।जब दुनिया भर में IV समाधान निर्माता खरीद रहे हैं तो हम पसंदीदा चीनी ब्रांड बन गए हैं। हमारी दवा मशीनरी कारखाना चीन फार्मास्युटिकल उपकरण एसोसिएशन, फार्मास्युटिकल उपकरण मानकीकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी समिति और चीन में फार्मास्युटिकल उत्पादन मशीनरी के अग्रणी निर्माता के प्रमुख सदस्यों में से एक है।हम ISO9001: 2008 के आधार पर मशीनरी की गुणवत्ता को सख्ती से नियंत्रित करते हैं, cGMP, यूरोपीय GMP, US FDA GMP और WHO GMP मानकों आदि का पालन करते हैं।

हमने अनुकूलित आवश्यकता को पूरा करने के लिए उपकरणों की श्रृंखला विकसित की है, जैसे गैर-पीवीसी सॉफ्ट बैग / पीपी बोतल / कांच की बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन, स्वचालित ampoule / शीशी धोने- भरने-सीलिंग उत्पादन लाइन, मौखिक तरल धोने-सुखाने-भरने- सीलिंग प्रोडक्शन लाइन, डायलिसिस सॉल्यूशन फिलिंग-सीलिंग प्रोडक्शन लाइन, प्रीफिल्ड सिरिंज फिलिंग-सीलिंग प्रोडक्शन लाइन आदि।

जल उपचार उपकरणमैं
यह एक उच्च तकनीक निगम है जो शुद्ध पानी के लिए अनुसंधान एवं विकास और विनिर्माण आरओ इकाई, इंजेक्शन के लिए पानी के लिए बहु-प्रभाव जल डिस्टिलर प्रणाली, शुद्ध भाप जनरेटर, समाधान तैयारी प्रणाली, सभी प्रकार के पानी और समाधान भंडारण टैंक, और वितरण प्रणाली में माहिर है। .

हम जीएमपी, यूएसपी, एफडीए जीएमपी, ईयू जीएमपी आदि के अनुसार उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण डिजाइन और निर्माण प्रदान करते हैं।

ऑटो पैकिंग और वेयरहाउस सिस्टम और सुविधाएं संयंत्रमैं
रसद और स्वचालित बुद्धिमान एकीकरण गोदाम प्रणाली के लिए एक नेता के निर्माण के रूप में, हम ऑटो पैकिंग और गोदाम प्रणाली सुविधाओं आर एंड डी, डिजाइनिंग, निर्माण, इंजीनियरिंग और प्रशिक्षण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।

ग्राहकों को ऑटो पैकिंग से लेकर वेयरहाउस WMS और WCS इंजीनियरिंग तक उच्च गुणवत्ता और उत्कृष्ट सेवा के साथ संपूर्ण एकीकरण प्रणाली प्रदान करें, जैसे कि रोबोटिक कार्टन पैकिंग मशीन, पूरी तरह से स्वचालित कार्टन अनफोल्डिंग मशीन, स्वचालित रसद प्रणाली और स्वचालित त्रि-आयामी गोदाम प्रणाली आदि।

सबसे अधिक लागत प्रभावी समाधानों के साथ, हमारी परियोजनाओं और उत्पादों का व्यापक रूप से दवा, भोजन, इलेक्ट्रॉनिक उद्योग और रसद उद्योग आदि में उपयोग किया जाता है।

वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब मशीनरी प्लांटमैं
हमने उच्च गुणवत्ता, कुशल, व्यावहारिक और स्थिर रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन उपकरण और प्रासंगिक स्वचालित प्रणाली पर ध्यान केंद्रित किया।हमने पिछले 20 वर्षों में सबसे उन्नत वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन तकनीक को अपनाया है, और हमने वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन लाइनों की कई पीढ़ियों को विकसित किया है, जिसने वैक्यूम रक्त संग्रह निर्माण उद्योग को दुनिया भर में उच्च स्तर पर बढ़ावा दिया है।

हम उत्पाद की गुणवत्ता और तकनीकी नवाचार पर बहुत प्रयास करते हैं, हमने रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन उपकरणों के लिए 20 से अधिक पेटेंट हासिल किए हैं।हम उपकरण तकनीकी स्तर में लगातार सुधार करते हैं और चीन रक्त संग्रह ट्यूब निर्माण उपकरण उद्योग के नेता और निर्माता बन जाते हैं।

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विदेशी परियोजनाएं

अब तक, हम पहले ही 40 से अधिक देशों को सैकड़ों फार्मास्युटिकल उपकरण और चिकित्सा उपकरण उपलब्ध करा चुके हैं।इस बीच, हमने रूस, उज्बेकिस्तान, ताजिकिस्तान, इंडोनेशिया, थाईलैंड, सऊदी, इराक, नाइजीरिया, युगांडा आदि में टर्नकी परियोजनाओं के साथ फार्मास्युटिकल और मेडिकल प्लांट बनाने में अपने ग्राहकों की मदद की। इन सभी परियोजनाओं ने हमारे ग्राहकों और उनकी सरकार की उच्च टिप्पणियों को जीता।

मध्य एशिया
पांच मध्य एशियाई देशों में, अधिकांश दवा उत्पाद विदेशों से आयात किए जाते हैं, इंजेक्शन लगाने का उल्लेख नहीं है।कई वर्षों की कड़ी मेहनत के बाद, हमने पहले ही उन्हें एक के बाद एक मुसीबत से बाहर निकालने में मदद की है।कजाकिस्तान में, हमने एक बड़ी एकीकरण फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण किया जिसमें दो सॉफ्ट बैग IV-सॉल्यूशन प्रोडक्शन लाइन्स और चार एम्पाउल्स इंजेक्शन प्रोडक्शन लाइन्स शामिल हैं।

उज़्बेकिस्तान में, हमने एक पीपी बॉटल IV-सॉल्यूशन फ़ार्मास्युटिकल फ़ैक्टरी का निर्माण किया, जो सालाना 18 मिलियन बोतल का उत्पादन कर सकती है।कारखाने से न केवल उन्हें काफी आर्थिक लाभ होता है बल्कि स्थानीय लोगों को फार्मास्युटिकल उपचार पर ठोस लाभ भी मिलता है।

रूस
रूस में, हालांकि फार्मास्युटिकल उद्योग पहले शुरू हुआ था, उपकरण और प्रौद्योगिकी दोनों अभी भी पुराने जमाने के हैं।यूरोपीय उपकरणों के लिए कई यात्राओं के बाद और विभिन्न चीनी आपूर्तिकर्ताओं की तुलना करने के बाद, सबसे बड़े इंजेक्शन सॉल्यूशन फार्मास्युटिकल निर्माता ने हमें अंत में पीपी बोतल IV-सॉल्यूशन प्रोजेक्ट करने के लिए चुना, जो प्रति वर्ष 72 मिलियन पीपी बोतल का उत्पादन कर सकता है।

अफ्रीका
बड़ी आबादी वाला अफ्रीका, जिसमें फार्मास्युटिकल उद्योग का आधार कमजोर बना हुआ है, और अधिक चिंता की आवश्यकता है।वर्तमान में, हम नाइजीरिया में एक सॉफ्ट बैग IV-सॉल्यूशन फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण कर रहे हैं, जो प्रति वर्ष 20 मिलियन सॉफ्ट बैग का उत्पादन कर सकती है।हम अफ्रीका में और अधिक उच्च श्रेणी की फार्मास्युटिकल फैक्ट्रियों का निर्माण जारी रखेंगे, और हम चाहते हैं कि अफ्रीका में स्थानीय लोगों को घरेलू निर्माण के सुरक्षित फार्मास्युटिकल उत्पादों का उपयोग करके वास्तविक लाभ मिल सके।

मध्य पूर्व
मध्य पूर्व के लिए, दवा उद्योग अभी शुरुआती चरण में है, लेकिन वे अपनी दवाओं की गुणवत्ता और दवा कारखानों की निगरानी के लिए सबसे उन्नत विचार और उच्चतम मानक के साथ यूएसए एफडीए का जिक्र कर रहे हैं।सऊदी अरब के हमारे ग्राहकों में से एक ने हमें उनके लिए संपूर्ण सॉफ्ट बैग IV-सॉल्यूशन टर्नकी प्रोजेक्ट करने का आदेश जारी किया, जो सालाना 22 मिलियन से अधिक सॉफ्ट बैग का उत्पादन कर सकता है।

अन्य एशियाई देशों में, फार्मास्युटिकल उद्योग ने नींव रखी है, लेकिन उनके लिए उच्च गुणवत्ता वाली IV-सॉल्यूशन फैक्ट्री बनाना अभी भी आसान नहीं है।हमारे इंडोनेशियाई ग्राहकों में से एक ने भी, चयन के दौर के बाद, हमें चुना, जो अपने देश में एक उच्च श्रेणी के IV-सॉल्यूशन फ़ार्मास्युटिकल फ़ैक्टरी के निर्माण के लिए सबसे मजबूत व्यापक शक्ति की प्रक्रिया करते हैं।हमने उनके चरण 1 टर्नकी प्रोजेक्ट को 8000 बोतलों / घंटे के साथ समाप्त कर दिया है जो सुचारू रूप से चल रहा है।और उनका चरण 2 12000 बोतलों/घंटा के साथ, हम 2018 के अंत में स्थापना शुरू करेंगे।

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हमारी टीम

• एक पेशेवर टीम के रूप में फार्मास्युटिकल उद्योग में 10 से अधिक वर्षों का अनुभव और संचित संसाधन हैं, उत्पादों की खरीद का अधिकांश हिस्सा अच्छी गुणवत्ता, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उच्च लागत प्रभावी और लाभदायक है।

पेशेवर नियंत्रण प्रणाली और गुणवत्ता आश्वासन के साथ, हमारे डिजाइन और निर्माण एफएडी, जीएमपी, आईएसओ 9 001 और 14000 गुणवत्ता प्रणाली मानकों का अनुपालन करते हैं, उपकरण बहुत टिकाऊ होते हैं और आम तौर पर 15 से अधिक वर्षों का उपयोग कर सकते हैं। (20 से अधिक वर्षों के लिए उपलब्ध स्टेनलेस स्टील उत्पाद। )

• हमारी डिजाइन टीम फार्मास्युटिकल उद्योग में कई वरिष्ठ विशेषज्ञों के नेतृत्व में उत्कृष्ट तकनीकी क्षमता के साथ, गहरीकरण में कुशल, विवरण को मजबूत करने, परियोजना के प्रभावी कार्यान्वयन की पूरी गारंटी देती है।

• सावधानीपूर्वक गणना, तर्कसंगत योजना और लागत लेखांकन के साथ विशेष व्यवस्थितकरण, पैमाने प्रबंधन और श्रम की निर्माण लागत का अनुकूलन, इस प्रकार यह सुनिश्चित करता है कि उद्यमों का अच्छा लाभ हो।

• पेशेवर सेवा दल के साथ बहु-भाषा में ऑनलाइन और ऑफलाइन समर्थन करते हैं, जैसे: अंग्रेजी, रूसी, स्पेनिश, फ्रेंच, ect में, इस प्रकार उच्च गुणवत्ता और कुशल सेवा सुनिश्चित करते हैं।

• स्थापना और निर्माण के बहुत मजबूत तकनीकी कौशल के साथ फार्मास्युटिकल क्षेत्र में टर्नकी परियोजना पर 10 से अधिक वर्षों का अनुभव, एफडीए, जीएमपी और यूरोपीय संघ और अन्य सत्यापन के अनुरूप परियोजनाएं।

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हमारे कुछ ग्राहक

हमारी टीम ने हमारे ग्राहकों के लिए जो शानदार काम किया है!

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कंपनी प्रमाणपत्र

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प्रोजेक्ट केस प्रेजेंटेशन

हमने 40 से अधिक देशों में सैकड़ों उपकरणों का निर्यात किया, दस से अधिक फार्मास्युटिकल टर्नकी प्रोजेक्ट और कई मेडिकल टर्नकी प्रोजेक्ट भी प्रदान किए।हर समय महान प्रयासों के साथ, हमने अपने ग्राहकों की उच्च टिप्पणियां प्राप्त कीं और धीरे-धीरे अंतर्राष्ट्रीय बाजार में अच्छी प्रतिष्ठा स्थापित की।

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सेवा प्रतिबद्धता

मैं पूर्व बिक्री तकनीकी सहायता

1. परियोजना की तैयारी के काम में भाग लें और जब खरीदार परियोजना योजना और उपकरण प्रकार का चयन करना शुरू करे तो पहुंच के भीतर संदर्भ सलाह दें।
2. खरीदार के तकनीकी सामान के साथ गहन संचार करने के लिए संबंधित तकनीकी इंजीनियरों और बिक्री कर्मियों को भेजें और प्रारंभिक उपकरण प्रकार चयन समाधान दें।
3. खरीदार को कारखाने की इमारत के डिजाइन के लिए संबंधित उपकरणों की प्रक्रिया फ्लोचार्ट, तकनीकी डेटा और सुविधा लेआउट की आपूर्ति करें।
4. प्रकार चयन और डिजाइन के दौरान खरीदार के संदर्भ के लिए कंपनी का एक इंजीनियरिंग उदाहरण प्रदान करें।साथ ही तकनीकी आदान-प्रदान के लिए इंजीनियरिंग उदाहरण के संबंधित सामान प्रदान करें।
5. कंपनी के उत्पादन क्षेत्र और प्रक्रिया प्रवाह का निरीक्षण करें।रसद प्रबंधन प्रणाली और गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली से संबंधित दस्तावेज प्रदान करें।

बिक्री में द्वितीय परियोजना प्रबंधन

1. अपने अनुबंध पर हस्ताक्षर के साथ परियोजना के संबंध में, कंपनी अनुबंध पर हस्ताक्षर करने से लेकर अंतिम जांच और परियोजना की स्वीकृति तक की समग्र प्रक्रिया को कवर करते हुए परियोजना प्रबंधन करती है।बुनियादी कदम इस प्रकार हैं: अनुबंध पर हस्ताक्षर, फ्लोर प्लान ग्राफ निर्धारण, उत्पादन और प्रसंस्करण, मामूली असेंबली और डिबगिंग, अंतिम असेंबली डिबगिंग, डिलीवरी निरीक्षण, उपकरण शिपिंग, टर्मिनल डिबगिंग, चेक और स्वीकृति।
2. कंपनी एक प्रभारी व्यक्ति के रूप में परियोजना प्रबंधन में प्रचुर अनुभव के साथ एक इंजीनियर की नियुक्ति करेगी, जो परियोजना प्रबंधन और संपर्क की पूरी जिम्मेदारी लेगा।खरीदार को पैकेजिंग सामग्री की पुष्टि करनी चाहिए और एक नमूना छोड़ना चाहिए।खरीदार को आपूर्तिकर्ता के लिए असेंबली और डिबगिंग के दौरान पायलट रन के लिए सामग्री भी मुफ्त में उपलब्ध करानी चाहिए।
3. उपकरण की प्रारंभिक जांच और स्वीकृति आपूर्तिकर्ता के कारखाने या खरीदार के कारखाने में की जा सकती है।यदि आपूर्तिकर्ता के कारखाने में जांच और स्वीकृति की जाती है, तो खरीदार को आपूर्तिकर्ता से उपकरण उत्पादन की अधिसूचना प्राप्त होने के बाद 7 कार्यदिवसों के भीतर जांच और स्वीकृति के लिए आपूर्तिकर्ता के कारखाने में भेजना चाहिए।यदि खरीदार के कारखाने में जांच और स्वीकृति की जाती है, तो उपकरण को अनपैक किया जाना चाहिए और उपकरण आने के बाद 2 कार्यदिवसों के भीतर आपूर्तिकर्ता और खरीदार दोनों से सामान की उपस्थिति के साथ जांच की जानी चाहिए।चेक और स्वीकृति रिपोर्ट भी समाप्त होनी चाहिए।
4. उपकरण स्थापना योजना दोनों पक्षों के समझौते के माध्यम से निर्धारित की जाती है।इसका डिबगिंग स्टाफ अनुबंध के अनुसार इंस्टॉलेशन का मार्गदर्शन करेगा और उपयोगकर्ता के संचालन और रखरखाव कर्मचारियों के लिए फील्ड प्रशिक्षण करेगा।
5. इस शर्त पर कि पानी की आपूर्ति, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री की आपूर्ति की जाती है, खरीदार लिखित रूप में आपूर्तिकर्ता को उपकरण डिबगिंग के लिए कर्मियों को भेजने के लिए सूचित कर सकता है।पानी, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री पर होने वाले खर्च का भुगतान खरीदार द्वारा किया जाना चाहिए।
6. डिबगिंग दो चरणों में की जाती है।उपकरण स्थापित किया गया है और पहले चरण में लाइनें बिछाई गई हैं।दूसरे चरण में, डिबगिंग और पायलट रन इस शर्त पर किया जाता है कि उपयोगकर्ता का एयर कंडीशनर शुद्ध हो और पानी, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री उपलब्ध हो।
7. अंतिम जांच और स्वीकृति के संबंध में, आपूर्तिकर्ता के कर्मचारी और खरीदार के प्रभारी व्यक्ति दोनों की उपस्थिति में अनुबंध और उपकरण की निर्देश पुस्तिका के अनुसार अंतिम परीक्षण किया जाता है।अंतिम परीक्षण समाप्त होने पर अंतिम जांच और स्वीकृति रिपोर्ट भर दी जाती है।

III तकनीकी दस्तावेज उपलब्ध कराए गए

I) स्थापना योग्यता डेटा (IQ)
1. गुणवत्ता प्रमाण पत्र, निर्देश पुस्तिका, पैकिंग सूची
2. शिपिंग सूची, पहनने वाले भागों की सूची, डिबगिंग के लिए अधिसूचना
3. स्थापना आरेख (उपकरण रूपरेखा आरेखण, कनेक्शन पाइप स्थान आरेखण, नोड स्थान आरेखण, विद्युत योजनाबद्ध आरेख, यांत्रिक ड्राइव आरेख, स्थापना और उत्थापन के लिए निर्देश पुस्तिका सहित)
4. मुख्य खरीदे गए भागों के लिए ऑपरेटिंग मैनुअल

II) प्रदर्शन योग्यता डेटा (पीक्यू)
1. प्रदर्शन पैरामीटर पर कारखाना निरीक्षण रिपोर्ट
2. लिखत के लिए स्वीकृति प्रमाण पत्र
3. मुख्य मशीन की महत्वपूर्ण सामग्री का प्रमाण पत्र
4. उत्पाद के उत्पाद स्वीकृति मानकों के वर्तमान मानक

III) संचालन योग्यता डेटा (OQ)
1. उपकरण तकनीकी पैरामीटर और प्रदर्शन सूचकांक के लिए परीक्षण विधि
2. मानक संचालन प्रक्रिया, मानक rinsing प्रक्रिया
3. रखरखाव और मरम्मत की प्रक्रिया
4. उपकरण अक्षुण्णता के लिए मानक
5. स्थापना योग्यता रिकॉर्ड
6. प्रदर्शन योग्यता रिकॉर्ड
7. पायलट रन क्वालिफिकेशन रिकॉर्ड

IV) उपकरण प्रदर्शन सत्यापन
1. बुनियादी कार्यात्मक सत्यापन (लोड की गई मात्रा और स्पष्टता की जांच करें)
2. संरचना और निर्माण के अनुरूपता की जाँच करें
3. स्वचालित नियंत्रण आवश्यकताओं के लिए कार्यात्मक परीक्षण
4. जीएमपी सत्यापन को पूरा करने के लिए उपकरणों के पूरे सेट को सक्षम करने वाला समाधान प्रदान करना

चतुर्थ बिक्री के बाद सेवा
1. ग्राहक उपकरण फाइलें स्थापित करें, स्पेयर पार्ट्स की निर्बाध आपूर्ति श्रृंखला रखें, और ग्राहक के तकनीकी अद्यतन और प्रतिस्थापन के लिए सलाह प्रदान करें।
2. अनुवर्ती प्रणाली स्थापित करें।समय-समय पर उपयोग की जानकारी को वापस फीड करने के लिए उपकरण स्थापना और डिबगिंग समाप्त होने पर समय-समय पर ग्राहक के पास जाएं ताकि उपकरण की ध्वनि, स्थिर और विश्वसनीय संचालन सुनिश्चित हो सके और ग्राहक की चिंता दूर हो सके।
3. खरीदार की उपकरण विफलता अधिसूचना या सेवा आवश्यकता प्राप्त करने के 2 घंटे के भीतर प्रतिक्रिया दें।24 घंटे के भीतर साइट पर पहुंचने के लिए रखरखाव कर्मचारियों की व्यवस्था करें, और नवीनतम में 48 घंटे।
4. गुणवत्ता गारंटी अवधि: उपकरण स्वीकृति के 1 वर्ष बाद।गुणवत्ता गारंटी अवधि के दौरान किए गए "तीन गारंटी" में शामिल हैं: मरम्मत की गारंटी (पूरी मशीन के लिए), प्रतिस्थापन की गारंटी (मानव निर्मित क्षति को छोड़कर भागों को पहनने के लिए), और वापसी की गारंटी (वैकल्पिक भागों के लिए)।
5. एक सेवा शिकायत प्रणाली स्थापित करें।अपने ग्राहकों को बेहतर सेवा देना और अपने ग्राहकों के पर्यवेक्षण को स्वीकार करना हमारा अंतिम लक्ष्य है।हमें इस घटना को पूरी तरह से समाप्त कर देना चाहिए कि हमारे कर्मचारी उपकरण स्थापना, डिबगिंग और तकनीकी सेवा के दौरान भुगतान चाहते हैं।

संचालन और रखरखाव के लिए वी प्रशिक्षण कार्यक्रम
1. प्रशिक्षण का सामान्य सिद्धांत "उच्च मात्रा, उच्च गुणवत्ता, तेजी और लागत में कमी" है।प्रशिक्षण कार्यक्रम को उत्पादन की सेवा करनी चाहिए।
2. पाठ्यक्रम: सैद्धांतिक पाठ्यक्रम और व्यावहारिक पाठ्यक्रम।सैद्धांतिक पाठ्यक्रम मुख्य रूप से उपकरण कार्य सिद्धांत, संरचना, प्रदर्शन विशेषताओं, अनुप्रयोग सीमा, संचालन सावधानियों आदि के बारे में है। व्यावहारिक पाठ्यक्रम के लिए अपनाई गई प्रशिक्षु की शिक्षण पद्धति प्रशिक्षुओं को संचालन, दैनिक रखरखाव, डिबगिंग और समस्या निवारण में तेजी से महारत हासिल करने में सक्षम बनाती है। उपकरण और निर्दिष्ट भागों के प्रतिस्थापन और समायोजन।
3. शिक्षक: उत्पाद का प्रमुख डिजाइन और अनुभवी तकनीशियन
4. प्रशिक्षु: खरीदार से परिचालन कर्मियों, रखरखाव कर्मियों और संबंधित प्रबंधन कर्मियों।
5. प्रशिक्षण मोड: प्रशिक्षण कार्यक्रम पहली बार कंपनी के उपकरण निर्माण स्थल पर किया जाता है, और प्रशिक्षण कार्यक्रम दूसरी बार उपयोगकर्ता के उत्पादन स्थल पर किया जाता है।
6. प्रशिक्षण का समय: उपकरण और प्रशिक्षुओं की व्यावहारिक स्थिति के आधार पर
7. प्रशिक्षण लागत: मुफ्त में प्रशिक्षण डेटा प्रदान करना और प्रशिक्षुओं को मुफ्त में समायोजित करना और कोई प्रशिक्षण शुल्क नहीं लेना।


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