Have a question? Give us a call: +86-13916119950

हमारे बारे में

शंघाई IVEN फार्माटेक इंजीनियरिंग कंपनी लिमिटेड

IVEN फार्माटेक इंजीनियरिंग एक अंतरराष्ट्रीय पेशेवर इंजीनियरिंग कंपनी है जो स्वास्थ्य सेवा उद्योग समाधान प्रदान करती है।हम ईयू जीएमपी/यूएस एफडीए सीजीएमपी, डब्ल्यूएचओ जीएमपी, पीआईसी/एस जीएमपी सिद्धांत आदि के अनुपालन में दुनिया भर में फार्मास्युटिकल फैक्ट्री और मेडिकल फैक्ट्री के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान प्रदान करते हैं। फार्मास्युटिकल और चिकित्सा उद्योग में दशकों के वर्षों के अनुभव के साथ, हम संतोषजनक दर्जी प्रदान करने के लिए समर्पित हैं। -हमारे विश्वव्यापी ग्राहकों के लिए समाधान तैयार किए गए, जिनमें उन्नत परियोजना डिजाइन, उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण, कुशल प्रक्रिया प्रबंधन और संपूर्ण जीवन पूर्ण सेवा शामिल है।

हम जो हैं?

IVEN की स्थापना 2005 में हुई और फार्मास्युटिकल और मेडिकल उद्योग के क्षेत्र में गहराई से काम करते हुए, हमने चार प्लांट स्थापित किए जो फार्मास्युटिकल फिलिंग और पैकिंग मशीनरी, फार्मास्युटिकल जल उपचार प्रणाली, बुद्धिमान संदेश और लॉजिस्टिक सिस्टम का निर्माण करते हैं।हमने हजारों फार्मास्युटिकल और मेडिकल उत्पादन उपकरण और टर्नकी परियोजनाएं प्रदान कीं, 50 से अधिक देशों के सैकड़ों ग्राहकों को सेवा प्रदान की, अपने ग्राहकों को उनकी फार्मास्युटिकल और मेडिकल विनिर्माण क्षमता में सुधार करने, बाजार हिस्सेदारी जीतने और उनके बाजार में अच्छा नाम जीतने में मदद की।

हम क्या करते हैं?

विभिन्न देशों के ग्राहकों की व्यक्तिगत मांगों के आधार पर, हम रासायनिक इंजेक्शन योग्य फार्मा, ठोस दवा फार्मा, जैविक फार्मा, चिकित्सा उपभोज्य कारखाने और व्यापक संयंत्र के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान को अनुकूलित करते हैं।हमारा एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान स्वच्छ कमरे, स्वच्छ उपयोगिताओं, फार्मास्युटिकल जल उपचार प्रणाली, उत्पादन प्रक्रिया प्रणाली, फार्मास्युटिकल स्वचालन, पैकिंग प्रणाली, बुद्धिमान रसद प्रणाली, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली, केंद्रीय प्रयोगशाला आदि को कवर करता है।ग्राहकों की व्यक्तिगत आवश्यकता के अनुसार, IVEN नीचे दी गई पेशेवर सेवा प्रदान कर सकता है:

*परियोजना व्यवहार्यता परामर्श
*प्रोजेक्ट इंजीनियरिंग डिजाइन
*उपकरण मॉडल चयन और अनुकूलन
*इंस्टॉलेशन और इस्तेमाल में आना
*उपकरण और प्रक्रिया का सत्यापन
*गुणवत्ता नियंत्रण परामर्श

*उत्पादन प्रौद्योगिकी का स्थानांतरण
*हार्ड और सॉफ्ट डॉक्यूमेंटेशन
*कर्मचारियों के लिए प्रशिक्षण
*बिक्री के बाद संपूर्ण जीवन सेवा
*प्रोडक्शन ट्रस्टीशिप
*सेवा का उन्नयन इत्यादि।

हम क्यों हैं?

ग्राहकों के लिए मूल्य बनाएँयह इवेन के अस्तित्व का महत्व है, यह हमारे सभी इवेन सदस्यों के लिए कार्य मार्गदर्शिका भी है।हमारी कंपनी ने 16 वर्षों से अधिक समय से अंतरराष्ट्रीय ग्राहकों को सेवा दी है, हम अपने अंतरराष्ट्रीय ग्राहकों की व्यक्तिगत आवश्यकता को बहुत अच्छी तरह से समझ सकते हैं, और हमेशा उचित मूल्य पर ग्राहकों के लिए उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण और प्रोजेक्ट प्रदान करते हैं।

हमारे तकनीकी विशेषज्ञों के पास फार्मास्युटिकल और चिकित्सा उद्योग में दशकों का अनुभव है, जो अधिकांश अंतरराष्ट्रीय जीएमपी आवश्यकताओं से परिचित हैं, जैसे ईयू जीएमपी / यूएस एफडीए सीजीएमपी, डब्ल्यूएचओ जीएमपी, पीआईसी/एस जीएमपी सिद्धांत आदि।

हमारी इंजीनियरिंग टीम कड़ी मेहनत करने वाली और उच्च कुशल है, विभिन्न प्रकार के फार्मास्युटिकल प्रोजेक्ट के लिए समृद्ध अनुभव रखती है, हम न केवल ग्राहक की वर्तमान मांगों को ध्यान में रखते हुए उच्च गुणवत्ता वाली परियोजना का निर्माण करते हैं, बल्कि ग्राहक की भविष्य की दैनिक परिचालन लागत बचत और रखरखाव सुविधा, यहां तक ​​कि भविष्य के विस्तार।

हमारी बिक्री टीम अच्छी तरह से शिक्षित है, जिनके पास अंतरराष्ट्रीय दृष्टि और संबंधित फार्मास्युटिकल पेशेवर ज्ञान है, जो जिम्मेदारी और मिशन की मजबूत भावना के साथ ग्राहकों को पूर्व-बिक्री चरण से बिक्री के बाद के चरण तक अनुकूल और कुशल सेवा प्रदान करती है।

टिल

इंजीनियरिंग मामला

5e96c9160da70
16947012622351-शटरस्टॉक-769998571
DSC_0321
डीएससी_0346
IMG_20161127_104242
包装间पैकेज रूम
厂房外景 फैक्टरी बाहरी
5e96c8c29867b
5e96c50a2dec0

क्या आपको निम्नलिखित परेशानियाँ हैं?
• डिज़ाइन प्रस्ताव की मुख्य बातें प्रमुख नहीं हैं, लेआउट अनुचित है।
• गहरा डिज़ाइन मानकीकृत नहीं है, कार्यान्वयन कठिन है।
• डिज़ाइन कार्यक्रम की प्रगति नियंत्रण से बाहर है, निर्माण कार्यक्रम अंतहीन है।
• उपकरण के खराब होने तक उसकी गुणवत्ता का पता नहीं चल पाता।
• पैसे खोने तक लागत का अनुमान लगाना कठिन है।
• आपूर्तिकर्ताओं से मिलने, डिज़ाइन प्रस्ताव और निर्माण प्रबंधन को संप्रेषित करने, एक के बाद एक की बार-बार तुलना करने में बहुत समय बर्बाद करें।

इवेन दुनिया भर में फार्मास्युटिकल और मेडिकल फैक्ट्री के लिए एकीकृत इंजीनियरिंग समाधान प्रदान करता है जिसमें स्वच्छ कक्ष, ऑटो-नियंत्रण और निगरानी प्रणाली, फार्मास्युटिकल जल उपचार प्रणाली, समाधान तैयार करने और संदेश देने की प्रणाली, भरने और पैकिंग प्रणाली, स्वचालित रसद प्रणाली, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली और केंद्रीय प्रयोगशाला शामिल हैं। आदि। फार्मास्युटिकल उद्योग की विभिन्न देशों की नियामक आवश्यकताओं और ग्राहकों की व्यक्तिगत मांग के अनुसार, आईवीईएन टर्नकी प्रोजेक्ट के इंजीनियरिंग समाधानों को सावधानीपूर्वक अनुकूलित करता है और हमारे ग्राहकों को घरेलू फार्मास्युटिकल उद्योग के क्षेत्र में उच्च प्रतिष्ठा और स्थिति जीतने में मदद करता है।

微信图तस्वीरें_20200924130723
टिल

हमारी फैक्टरी

फार्मास्युटिकल मशीनरी

IV समाधान श्रृंखला के उत्पादों के लिए फार्मास्युटिकल मशीनरी की हमारी अनुसंधान एवं विकास क्षमता घरेलू स्तर पर बिल्कुल अग्रणी और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर उन्नत स्तर पर है।इसने 60 से अधिक तकनीकी पेटेंट के लिए आवेदन किया है, यह ग्राहकों के उत्पादों के अनुमोदन और जीएमपी प्रमाणपत्र के लिए संपूर्ण सेट अनुमोदन दस्तावेज़ प्रदान कर सकता है।हमारी कंपनी ने 2014 के अंत तक सैकड़ों सॉफ्ट बैग IV सॉल्यूशन उत्पादन लाइन बेची हैं, इसकी बाजार हिस्सेदारी 50% है;कांच की बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन की चीन में 70% से अधिक बाजार हिस्सेदारी है।प्लास्टिक बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन मध्य एशिया और दक्षिण पूर्व एशिया आदि में भी बेची गई है। इसे सभी ग्राहकों से सर्वसम्मति से प्रशंसा मिली है।हमारी कंपनी ने चीन में 300 से अधिक IV समाधान निर्माताओं के साथ अच्छे व्यावसायिक सहयोग संबंध बनाए हैं, और उज्बेकिस्तान, पाकिस्तान, नेगेरिया और 30 अन्य देशों में अच्छी प्रतिष्ठा हासिल की है।जब दुनिया भर में IV समाधान निर्माता खरीदारी कर रहे हैं तो हम पसंदीदा चीनी ब्रांड बन गए हैं। हमारी फार्मास्युटिकल मशीनरी फैक्ट्री चीन फार्मास्युटिकल उपकरण एसोसिएशन, फार्मास्युटिकल उपकरण मानकीकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी समिति और चीन में फार्मास्युटिकल उत्पादन मशीनरी के अग्रणी निर्माता के प्रमुख सदस्यों में से एक है।हम ISO9001:2008 के आधार पर मशीनरी की गुणवत्ता को सख्ती से नियंत्रित करते हैं, cGMP, यूरोपीय GMP, US FDA GMP और WHO GMP मानकों आदि का पालन करते हैं।

हमने अनुकूलित आवश्यकता को पूरा करने के लिए उपकरणों की श्रृंखला विकसित की है, जैसे गैर-पीवीसी सॉफ्ट बैग / पीपी बोतल / ग्लास बोतल IV समाधान उत्पादन लाइन, स्वचालित एम्पौल / शीशी धोने-भरने-सील करने वाली उत्पादन लाइन, मौखिक तरल धोने-सुखाने-भरने- सीलिंग उत्पादन लाइन, डायलिसिस समाधान फिलिंग-सीलिंग उत्पादन लाइन, प्रीफिल्ड सिरिंज फिलिंग-सीलिंग उत्पादन लाइन आदि।

जल उपचार उपकरण
यह एक उच्च तकनीक निगम है जो अनुसंधान एवं विकास और शुद्ध पानी के लिए आरओ यूनिट, इंजेक्शन के लिए पानी के लिए बहु-प्रभाव जल डिस्टिलर प्रणाली, शुद्ध भाप जनरेटर, समाधान तैयारी प्रणाली, सभी प्रकार के पानी और समाधान भंडारण टैंक और वितरण प्रणालियों के निर्माण में माहिर है। .

हम जीएमपी, यूएसपी, एफडीए जीएमपी, ईयू जीएमपी आदि के अनुसार उच्च गुणवत्ता वाले उपकरण डिजाइन और निर्माण प्रदान करते हैं।

ऑटो पैकिंग और वेयरहाउस सिस्टम और सुविधाएं संयंत्र
लॉजिस्टिक और स्वचालित इंटेलिजेंट इंटीग्रेशन वेयरहाउस सिस्टम के लिए अग्रणी निर्माण के रूप में, हम ऑटो पैकिंग और वेयरहाउस सिस्टम सुविधाओं के अनुसंधान एवं विकास, डिजाइनिंग, विनिर्माण, इंजीनियरिंग और प्रशिक्षण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।

ग्राहकों को उच्च गुणवत्ता और उत्कृष्ट सेवा के साथ ऑटो पैकिंग से वेयरहाउस डब्लूएमएस और डब्लूसीएस इंजीनियरिंग तक संपूर्ण एकीकरण प्रणाली प्रदान करें, जैसे रोबोटिक कार्टन पैकिंग मशीन, पूरी तरह से स्वचालित कार्टन अनफोल्डिंग मशीन, स्वचालित लॉजिस्टिक्स सिस्टम और स्वचालित त्रि-आयामी वेयरहाउस सिस्टम इत्यादि।

सबसे अधिक लागत प्रभावी समाधानों के साथ, हमारी परियोजनाओं और उत्पादों का व्यापक रूप से फार्मास्युटिकल, खाद्य, इलेक्ट्रॉनिक उद्योग और लॉजिस्टिक्स उद्योग आदि में उपयोग किया जाता है।

वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब मशीनरी प्लांट
हमने उच्च गुणवत्ता, कुशल, व्यावहारिक और स्थिर रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन उपकरण और प्रासंगिक स्वचालित प्रणाली पर ध्यान केंद्रित किया।हमने पिछले 20 वर्षों में सबसे उन्नत वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन तकनीक को अपनाया है, और हमने वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन लाइनों की कई पीढ़ियों को विकसित किया है, जिसने दुनिया भर में वैक्यूम रक्त संग्रह निर्माण उद्योग को उच्च स्तर पर बढ़ावा दिया है।

हम उत्पाद की गुणवत्ता और तकनीकी नवाचार पर बहुत प्रयास करते हैं, हमने रक्त संग्रह ट्यूब उत्पादन उपकरणों के लिए 20 से अधिक पेटेंट हासिल किए हैं।हम उपकरण तकनीकी स्तर में लगातार सुधार करते हैं और चीन रक्त संग्रह ट्यूब विनिर्माण उपकरण उद्योग के नेता और निर्माता बन जाते हैं।

टिल

विदेशी परियोजनाएँ

अब तक, हम पहले ही 40 से अधिक देशों को फार्मास्युटिकल उपकरण और चिकित्सा उपकरणों के सैकड़ों सेट प्रदान कर चुके हैं।इस बीच, हमने उज़्बेकिस्तान, ताजिकिस्तान, इंडोनेशिया, थाईलैंड, सऊदी, इराक, नाइजीरिया, युगांडा आदि में टर्नकी परियोजनाओं के साथ फार्मास्युटिकल और मेडिकल प्लांट बनाने में अपने ग्राहकों की मदद की। इन सभी परियोजनाओं ने हमारे ग्राहकों और उनकी सरकार को उच्च टिप्पणियाँ दीं।

मध्य एशिया
पाँच मध्य एशियाई देशों में, अधिकांश फार्मास्युटिकल उत्पाद विदेशों से आयात किए जाते हैं, इंजेक्शन इन्फ्यूजन का तो जिक्र ही नहीं।कई वर्षों की कड़ी मेहनत के बाद, हमने पहले ही उन्हें एक के बाद एक मुसीबतों से बाहर निकलने में मदद की है।कजाकिस्तान में, हमने एक बड़ी एकीकरण फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण किया जिसमें दो सॉफ्ट बैग IV-सॉल्यूशन उत्पादन लाइनें और चार एम्पौल्स इंजेक्शन उत्पादन लाइनें शामिल हैं।

उज़्बेकिस्तान में, हमने एक पीपी बोतल IV-सॉल्यूशन फार्मास्युटिकल फैक्ट्री बनाई, जो सालाना 18 मिलियन बोतल का उत्पादन कर सकती है।फैक्ट्री न केवल उन्हें काफी आर्थिक लाभ पहुंचाती है, बल्कि स्थानीय लोगों को फार्मास्युटिकल उपचार पर भी ठोस लाभ देती है।

अफ़्रीका
बड़ी आबादी वाले अफ़्रीका, जिसमें फार्मास्युटिकल उद्योग का आधार कमज़ोर है, को अधिक चिंता की ज़रूरत है।वर्तमान में, हम नाइजीरिया में एक सॉफ्ट बैग IV-सॉल्यूशन फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण कर रहे हैं, जो प्रति वर्ष 20 मिलियन सॉफ्ट बैग का उत्पादन कर सकती है।हम अफ़्रीका में अधिक उच्च श्रेणी की फार्मास्युटिकल फ़ैक्टरियों का निर्माण जारी रखेंगे, और हम चाहते हैं कि अफ़्रीका में स्थानीय लोगों को घरेलू निर्माण के सुरक्षित फार्मास्युटिकल उत्पादों का उपयोग करके ठोस लाभ मिल सके।

मध्य पूर्व
मध्य पूर्व के लिए, फार्मास्युटिकल उद्योग अभी शुरुआती चरण में है, लेकिन वे अपनी दवाओं की गुणवत्ता और फार्मास्युटिकल कारखानों की निगरानी के लिए सबसे उन्नत विचार और उच्चतम मानक वाले यूएसए एफडीए का उल्लेख कर रहे हैं।सऊदी अरब के हमारे ग्राहकों में से एक ने हमें उनके लिए संपूर्ण सॉफ्ट बैग IV-सॉल्यूशन टर्नकी प्रोजेक्ट करने का ऑर्डर जारी किया, जो सालाना 22 मिलियन से अधिक सॉफ्ट बैग का उत्पादन कर सकता है।

अन्य एशियाई देशों में, फार्मास्युटिकल उद्योग ने नींव रख दी है, लेकिन उनके लिए उच्च गुणवत्ता वाली IV-सॉल्यूशन फैक्ट्री बनाना अभी भी आसान नहीं है।हमारे इंडोनेशियाई ग्राहकों में से एक ने भी, चयन के दौर के बाद, हमें चुना, जो अपने देश में एक उच्च श्रेणी IV-सॉल्यूशन फार्मास्युटिकल फैक्ट्री का निर्माण करने के लिए सबसे मजबूत व्यापक ताकत की प्रक्रिया करते हैं।हमने उनका चरण 1 टर्नकी प्रोजेक्ट 8000 बोतल/घंटा के साथ पूरा कर लिया है जो सुचारू रूप से चल रहा है।और उनके चरण 2 में 12000 बोतल/घंटा के साथ, हम 2018 के अंत में स्थापना शुरू करेंगे।

फार्मास्युटिकल उद्योग टर्नकी
टिल

हमारी टीम

• चूंकि एक पेशेवर टीम के पास फार्मास्युटिकल उद्योग में 10 से अधिक वर्षों का अनुभव और संचित संसाधन हैं, उत्पादों की अधिकांश खरीद अच्छी गुणवत्ता, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उच्च लागत प्रभावी और लाभदायक है।

• पेशेवर नियंत्रण प्रणाली और गुणवत्ता आश्वासन के साथ, हमारा डिज़ाइन और निर्माण FAD, GMP, ISO9001 और 14000 गुणवत्ता प्रणाली मानकों का अनुपालन करता है, उपकरण बहुत टिकाऊ हैं और आम तौर पर 15 से अधिक वर्षों तक उपयोग किए जा सकते हैं। (स्टेनलेस स्टील उत्पाद 20 से अधिक वर्षों के लिए उपलब्ध हैं) )

• उत्कृष्ट तकनीकी क्षमता के साथ फार्मास्युटिकल उद्योग के कई वरिष्ठ विशेषज्ञों के नेतृत्व में हमारी डिज़ाइन टीम, गहनता, विवरण को मजबूत करने में कुशल, परियोजना के प्रभावी कार्यान्वयन की पूरी तरह से गारंटी देती है।

• सावधानीपूर्वक गणना, तर्कसंगत योजना और लागत लेखांकन के साथ विशेष व्यवस्थितकरण, पैमाने का प्रबंधन और श्रम की निर्माण लागत का अनुकूलन, इस प्रकार सुनिश्चित करें कि उद्यमों को अच्छा लाभ हो।

• पेशेवर सेवा टीम के साथ बहु-भाषाओं में ऑनलाइन और ऑफलाइन समर्थन, जैसे: अंग्रेजी, स्पेनिश, फ्रेंच, आदि में, इस प्रकार उच्च गुणवत्ता और कुशल सेवा सुनिश्चित होती है।

• स्थापना और निर्माण के बहुत मजबूत तकनीकी कौशल के साथ फार्मास्युटिकल क्षेत्र में टर्नकी परियोजना पर 10 से अधिक वर्षों का अनुभव, परियोजनाएं एफडीए, जीएमपी और यूरोपीय संघ और अन्य सत्यापन का अनुपालन करती हैं।

टिल

हमारे कुछ ग्राहक

हमारी टीम ने हमारे ग्राहकों के लिए अद्भुत कार्य किए हैं!

1
3
4
8
合影1
5
1
2
3
टिल

कंपनी प्रमाणपत्र

सीई
एफडीए को ठीक-1 चाहिए
एफडीए ने ओके-2 पर विचार किया

CE

एफडीए

एफडीए

ISO आईएसओ डाउनलोड फोटो

आईएसओ 9001

टिल

प्रोजेक्ट केस प्रेजेंटेशन

हमने 40 से अधिक देशों को सैकड़ों उपकरण निर्यात किए, दस से अधिक फार्मास्युटिकल टर्नकी परियोजनाएं और कई मेडिकल टर्नकी परियोजनाएं भी प्रदान कीं।हर समय महान प्रयासों के साथ, हमने अपने ग्राहकों की उच्च टिप्पणियाँ प्राप्त कीं और धीरे-धीरे अंतर्राष्ट्रीय बाजार में अच्छी प्रतिष्ठा स्थापित की।

微信图तस्वीरें_20190826194616
IMG_20161127_104242
DSC_0321
टिल

सेवा प्रतिबद्धता

मैं प्री-सेल्स तकनीकी सहायता

1. परियोजना की तैयारी के काम में भाग लें और जब खरीदार परियोजना योजना और उपकरण प्रकार का चयन करना शुरू करे तो उसे अपनी पहुंच के भीतर संदर्भ सलाह दें।
2. खरीदार की तकनीकी सामग्री के साथ गहन संचार करने और प्रारंभिक उपकरण प्रकार चयन समाधान देने के लिए संबंधित तकनीकी इंजीनियरों और बिक्री कर्मियों को भेजें।
3. खरीदार को फ़ैक्टरी भवन के डिज़ाइन के लिए प्रक्रिया फ़्लोचार्ट, तकनीकी डेटा और संबंधित उपकरणों की सुविधा लेआउट की आपूर्ति करें।
4. प्रकार चयन और डिज़ाइन के दौरान खरीदार के संदर्भ के लिए कंपनी का एक इंजीनियरिंग उदाहरण प्रदान करें।साथ ही तकनीकी आदान-प्रदान के लिए इंजीनियरिंग उदाहरण से संबंधित सामग्री प्रदान करें।
5. कंपनी के उत्पादन क्षेत्र और प्रक्रिया प्रवाह का निरीक्षण करें।लॉजिस्टिक प्रबंधन प्रणाली और गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली से संबंधित दस्तावेज़ प्रदान करें।

बिक्री में द्वितीय परियोजना प्रबंधन

1. अनुबंध पर हस्ताक्षर के साथ परियोजना के संबंध में, कंपनी अनुबंध पर हस्ताक्षर करने से लेकर परियोजना की अंतिम जांच और स्वीकृति तक की समग्र प्रक्रिया को कवर करते हुए परियोजना प्रबंधन करती है।बुनियादी चरण इस प्रकार हैं: अनुबंध पर हस्ताक्षर करना, फ्लोर प्लान ग्राफ निर्धारण, उत्पादन और प्रसंस्करण, छोटी असेंबली और डिबगिंग, अंतिम असेंबली डिबगिंग, वितरण निरीक्षण, उपकरण शिपिंग, टर्मिनल डिबगिंग, जांच और स्वीकृति।
2. कंपनी परियोजना प्रबंधन में प्रचुर अनुभव वाले एक इंजीनियर को प्रभारी व्यक्ति के रूप में नियुक्त करेगी, जो परियोजना प्रबंधन और संपर्क की पूरी जिम्मेदारी लेगा।खरीदार को पैकेजिंग सामग्री की पुष्टि करनी चाहिए और एक नमूना छोड़ना चाहिए।खरीदार को आपूर्तिकर्ता को असेंबली और डिबगिंग के दौरान पायलट रन के लिए सामग्री भी मुफ्त में उपलब्ध करानी चाहिए।
3. उपकरण की प्रारंभिक जांच और स्वीकृति आपूर्तिकर्ता के कारखाने या खरीदार के कारखाने में की जा सकती है।यदि आपूर्तिकर्ता के कारखाने में जाँच और स्वीकृति की जाती है, तो खरीदार को आपूर्तिकर्ता से उपकरण उत्पादन पूरा होने की सूचना प्राप्त करने के बाद 7 कार्यदिवसों के भीतर जाँच और स्वीकृति के लिए आपूर्तिकर्ता के कारखाने में व्यक्तियों को भेजना चाहिए।यदि खरीदार के कारखाने में जांच और स्वीकृति की जाती है, तो उपकरण आने के 2 कार्यदिवस के भीतर आपूर्तिकर्ता और खरीदार दोनों से सामान की उपस्थिति के साथ उपकरण को अनपैक किया जाना चाहिए और जांच की जानी चाहिए।जांच एवं स्वीकृति रिपोर्ट भी समाप्त होनी चाहिए।
4. उपकरण स्थापना योजना दोनों पक्षों के समझौते के माध्यम से निर्धारित की जाती है।इसका डिबगिंग स्टाफ अनुबंध के अनुसार इंस्टॉलेशन का मार्गदर्शन करेगा और उपयोगकर्ता के संचालन और रखरखाव स्टाफ के लिए फील्ड प्रशिक्षण करेगा।
5. इस शर्त पर कि पानी की आपूर्ति, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री की आपूर्ति की जाती है, खरीदार उपकरण डिबगिंग के लिए कर्मियों को भेजने के लिए आपूर्तिकर्ता को लिखित रूप में सूचित कर सकता है।पानी, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री पर होने वाले खर्च का भुगतान खरीदार द्वारा किया जाना चाहिए।
6. डिबगिंग दो चरणों में की जाती है।पहले चरण में उपकरण स्थापित कर लाइनें बिछा दी गई हैं।दूसरे चरण में, डिबगिंग और पायलट रन इस शर्त पर किया जाता है कि उपयोगकर्ता का एयर कंडीशनर शुद्ध हो और पानी, बिजली, गैस और डिबगिंग सामग्री उपलब्ध हो।
7. अंतिम जांच और स्वीकृति के संबंध में, अंतिम परीक्षण आपूर्तिकर्ता के कर्मचारियों और खरीदार के प्रभारी व्यक्ति दोनों की उपस्थिति में अनुबंध और उपकरण की निर्देश पुस्तिका के अनुसार किया जाता है।अंतिम परीक्षण समाप्त होने पर अंतिम जाँच और स्वीकृति रिपोर्ट भरी जाती है।

III तकनीकी दस्तावेज़ उपलब्ध कराए गए

I) स्थापना योग्यता डेटा (आईक्यू)
1. गुणवत्ता प्रमाणपत्र, निर्देश पुस्तिका, पैकिंग सूची
2. शिपिंग सूची, पहने हुए हिस्सों की सूची, डिबगिंग के लिए अधिसूचना
3. स्थापना आरेख (उपकरण रूपरेखा ड्राइंग, कनेक्शन पाइप स्थान ड्राइंग, नोड स्थान ड्राइंग, इलेक्ट्रिक योजनाबद्ध आरेख, मैकेनिकल ड्राइव आरेख, स्थापना और उत्थापन के लिए निर्देश पुस्तिका सहित)
4. मुख्य खरीदे गए भागों के लिए ऑपरेटिंग मैनुअल

II) प्रदर्शन योग्यता डेटा (पीक्यू)
1. प्रदर्शन पैरामीटर पर फैक्टरी निरीक्षण रिपोर्ट
2. लिखत के लिए स्वीकृति प्रमाण पत्र
3. मुख्य मशीन की महत्वपूर्ण सामग्री का प्रमाण पत्र
4. उत्पाद के वर्तमान मानक, उत्पाद स्वीकृति मानक

III) ऑपरेशन योग्यता डेटा (OQ)
1. उपकरण तकनीकी पैरामीटर और प्रदर्शन सूचकांक के लिए परीक्षण विधि
2. मानक संचालन प्रक्रिया, मानक धुलाई प्रक्रिया
3. रखरखाव और मरम्मत के लिए प्रक्रियाएँ
4. उपकरण अक्षुण्णता के लिए मानक
5. स्थापना योग्यता रिकॉर्ड
6. प्रदर्शन योग्यता रिकॉर्ड
7. पायलट रन योग्यता रिकॉर्ड

IV) उपकरण प्रदर्शन सत्यापन
1. बुनियादी कार्यात्मक सत्यापन (लोड की गई मात्रा और स्पष्टता की जांच करें)
2. संरचना और निर्माण की अनुरूपता की जाँच करें
3. स्वचालित नियंत्रण आवश्यकताओं के लिए कार्यात्मक परीक्षण
4. जीएमपी सत्यापन को पूरा करने के लिए उपकरणों के पूरे सेट को सक्षम करने वाला समाधान प्रदान करना

IV बिक्री उपरांत सेवा
1. ग्राहक उपकरण फ़ाइलें स्थापित करें, स्पेयर पार्ट्स की निर्बाध आपूर्ति श्रृंखला बनाए रखें, और ग्राहक के तकनीकी अद्यतन और प्रतिस्थापन के लिए सलाह प्रदान करें।
2. अनुवर्ती प्रणाली स्थापित करें.उपकरण की स्थापना और डिबगिंग समाप्त होने पर समय-समय पर ग्राहक के पास जाएँ और समय पर उपयोग की जानकारी दें ताकि उपकरण का सुदृढ़, स्थिर और विश्वसनीय संचालन सुनिश्चित हो सके और ग्राहक की चिंता दूर हो सके।
3. खरीदार की उपकरण विफलता अधिसूचना या सेवा आवश्यकता प्राप्त होने के 2 घंटे के भीतर प्रतिक्रिया दें।रखरखाव कर्मचारियों को 24 घंटों के भीतर और अधिकतम 48 घंटों के भीतर साइट पर पहुंचने की व्यवस्था करें।
4. गुणवत्ता गारंटी अवधि: उपकरण स्वीकृति के बाद 1 वर्ष।गुणवत्ता गारंटी अवधि के दौरान की गई "तीन गारंटी" में शामिल हैं: मरम्मत की गारंटी (पूरी मशीन के लिए), प्रतिस्थापन की गारंटी (मानव निर्मित क्षति को छोड़कर भागों के पहनने के लिए), और वापसी की गारंटी (वैकल्पिक भागों के लिए)।
5. एक सेवा शिकायत प्रणाली स्थापित करें.अपने ग्राहकों को बेहतर सेवा देना और अपने ग्राहकों के पर्यवेक्षण को स्वीकार करना हमारा अंतिम लक्ष्य है।हमें इस घटना को दृढ़ता से समाप्त करना चाहिए कि हमारे कर्मचारी उपकरण स्थापना, डिबगिंग और तकनीकी सेवा के दौरान भुगतान मांगते हैं।

संचालन एवं रखरखाव के लिए वी प्रशिक्षण कार्यक्रम
1. प्रशिक्षण का सामान्य सिद्धांत "उच्च मात्रा, उच्च गुणवत्ता, शीघ्रता और लागत में कमी" है।प्रशिक्षण कार्यक्रम को उत्पादन की सेवा प्रदान करनी चाहिए।
2. पाठ्यक्रम: सैद्धांतिक पाठ्यक्रम और व्यावहारिक पाठ्यक्रम।सैद्धांतिक पाठ्यक्रम मुख्य रूप से उपकरण के कार्य सिद्धांत, संरचना, प्रदर्शन विशेषताओं, अनुप्रयोग सीमा, परिचालन सावधानियों आदि के बारे में है। व्यावहारिक पाठ्यक्रम के लिए अपनाई गई प्रशिक्षु की शिक्षण पद्धति प्रशिक्षुओं को संचालन, दैनिक रखरखाव, डिबगिंग और समस्या निवारण में शीघ्रता से महारत हासिल करने में सक्षम बनाती है। उपकरण और निर्दिष्ट भागों का प्रतिस्थापन और समायोजन।
3. शिक्षक: उत्पाद का प्रमुख डिज़ाइन और अनुभवी तकनीशियन
4. प्रशिक्षु: परिचालन कर्मी, रखरखाव कर्मी और खरीदार से संबंधित प्रबंधन कर्मी।
5. प्रशिक्षण मोड: प्रशिक्षण कार्यक्रम पहली बार कंपनी के उपकरण निर्माण स्थल पर किया जाता है, और प्रशिक्षण कार्यक्रम दूसरी बार उपयोगकर्ता के उत्पादन स्थल पर किया जाता है।
6. प्रशिक्षण का समय: उपकरण एवं प्रशिक्षुओं की व्यावहारिक स्थिति पर निर्भर करता है
7. प्रशिक्षण लागत: निःशुल्क प्रशिक्षण डेटा प्रदान करना और प्रशिक्षुओं को निःशुल्क समायोजित करना और कोई प्रशिक्षण शुल्क नहीं लेना।


अपना संदेश हमें भेजें:

अपना संदेश यहां लिखें और हमें भेजें